Issue Date | Title | Author(s) | Relation | scopus | WOS | Fulltext/Archive link |
2006 | Long contiguous stretches of homozygosity in the human genome | Li, L. H.; Ho, S. F.; Chen, C. H.; Wei, C. Y.; Wong, W. C.; Li, L. Y.; Hung, S. I.; Chung, W. H.; Pan, W. H.; Lee, M. T.; Tsai, F. J.; Chang, C. F.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | Hum Mutat 27(11), 1115-1121 | | | |
2009 | Longitudinal evaluation of an N-ethyl-N-nitrosourea-created murine model with normal pressure hydrocephalus | Lee, M. J.; Chang, C. P.; Lee, Y. H.; Wu, Y. C.; Tseng, H. W.; Tung, Y. Y.; Wu, M. T.; Chen, Y. H.; Kuo, L. T.; Stephenson, D.; Hung, S. I.; Wu, J. Y.; Chang, C.; Chen, Y. T.; Chern, Y. | PLoS ONE 4(11), e7868 | | | |
2005 | Mapping of psoriasis to 17q terminus | Hwu, W. L.; Yang, C. F.; Fann, C. S.; Chen, C. L.; Tsai, T. F.; Chien, Y. H.; Chiang, S. C.; Chen, C. H.; Hung, S. I.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | J Med Genet 42, 152-158 | | | |
2004 | Medical genetics: a marker for Stevens-Johnson syndrome | Chung, W. H.; Hung, S. I.; Hong, H. S.; Hsih, M. S.; Yang, L. C.; Ho, H. C.; Wu, J. W.; Chen, Y. T. | Nature 428, 486 | | | |
2007 | More evidence supports the association of PPP3CC with schizophrenia | Liu, Y. L.; Fann, C. S.; Liu, C. M.; Chang, C. C.; Yang, W. C.; Hung, S. I.; Yu, S. L.; Hwang, T. J.; Hsieh, M. H.; Liu, C. C.; Tsuang, M. M.; Wu, J. Y.; Jou, Y. S.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Chen, W. J.; Hwu, H. G. | Mol Psychiatry 12(10), 966-974 | | | |
2007 | No association evidence between schizophrenia and dystrobrevin-binding protein 1 (DTNBP1) in Taiwanese families | Liu, C. M.; Liu, Y. L.; Fann, C. S. J.; Yang, W. C.; Wu, J. Y.; Hung, S. I.; Chen, W. J.; Chueh, C. M.; Liu, W. M.; Liu, C. C.; Hsieh, M. H.; Hwang, T. J.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Hwu, H. G. | SCHIZOPHRENIA RESEARCH 93(1-3), 391-398 | | | |
2006 | No association of G72 and D-amino acid oxidase genes with schizophrenia | Liu, Y. L.; Fann, C. S. J.; Liu, C. M.; Chang, C. C.; Wu, J. Y.; Hung, S. I.; Liu, S. K.; Hsieh, M. H.; Hwang, T. J.; Chan, H. Y.; Chen, J. J.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Chen, W. J.; Hwu, H. G. | Schizophrenia Research 87(1-3), 15-20 | | | |
2010 | Pharmacogenetics of toxic epidermal necrolysis | Lee, M. T. M.; Hung, S. I.; Wei, C. Y.; Chen, Y. T. | EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY 13, 2153-2162 | | | |
2005 | R1193Q of SCN5A, a Brugada and long QT mutation, is a common polymorphism in Han Chinese | Hwang, H. W.; Chen, J. J.; Lin, Y. J.; Shieh, R. C.; Lee, M. T.; Hung, S. I.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Niu, D. M.; Hwang, B. T. | J Med Genet 42, e7 | | | |
2008 | RASD2, MYH9, and CACNG2 Genes at Chromosome 22q12 Associated with the Subgroup of Schizophrenia with Non-deficit in Sustained Attention and Executive Function | Liu, Y. L.; Fann, C. S. J.; Liu, C. M.; Chen, W. J.; Wu, J. Y.; Hung, S. I.; Chen, C. H.; Jou, Y. S.; Liu, S. K.; Hwang, T. J.; Hsieh, M. H.; Chang, C. C.; Yang, W. C.; Lin, J. J.; Chou, F. H. C.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Hwu, H. G. | Biological Psychiatry 64 (9), 789–796 | | | |
2008 | RASD2, MYH9m and CACNG2 genes at chromosome 22q12 associated with the subgroup of schizophrenia with non-deficit in sustained attention and executive function | Liu, Y. L.; Fann, C. S. J.; Liu, C. M.; Chen, W. J.; Wu, J. Y.; Hung, S. I.; Chen, C. H.; Jou, Y. S.; Liu, S. K.; Hwang, T. J.; Hsieh, M. H.; Chang, C. C.; Yang, W. C.; Lin, J. J.; Chou, F. H.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Hwu, H. G. | Biol Psychiatry 64(9), 789-796 | | | |
2011 | Shared and restricted T-cell receptor use is crucial for carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome | Ko, T. M. ; Chung, W. H.; Wei, C. Y.; Shih, H. Y.; Chen, J. K.; Lin, C. H.; Chen, Y. T. ; Hung, S. I. | Journal of Allergy and Clinical Immunology 128(6), 1266-1276.e11 | | | |
2001 | The crystal structure of a novel mammalian lectin, Ym1, suggests a saccharide binding site | Sun, Y. J.; Chang, N. C.; Hung, S. I.; Chang, A. C.; Chou, C. C.; Hsiao, C. D. | J Biol Chem 276, 17507-17514 | | | |