Issue Date | Title | Author(s) | Relation | scopus | WOS | Fulltext/Archive link |
2009 | Genetic determinants of warfarin dosing in the Han-Chinese population | Lee, M. T.; Chen, C. H.; Chou, C. H.; Lu, L. S.; Chuang, H. P.; Chen, Y. T.; Saleem, A. N.; Wen, M. S.; Chen, J. J.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | PHARMACOGENOMICS 10(12), 1905-1913 | | | |
2010 | Genome-wide Association study of bipolar I disorder in the Han Chinese population | Lee, M. T. M.; Chen, C. H.; Lee, C. S.; Chen, C. C.; Chong, M. Y.; Ou-Yang, W. C.; Chiu, N. Y.; Chuo, L. J.; Chen, C. Y.; Tan, H. K. L.; Lane, H. Y.; Chang, T. J.; Lin, C. H.; Jou, S. H.; Hou, Y. M.; Feng, J.; Lai, T. J.; Tung, C. L.; Chen, T. J.; Chang, C. J.; Lung, F. W.; Chen, C. K.; Shiah, I. S.; Liu, C. Y.; Teng, P. R.; Chen, K. H.; Shen, L. J.; Chen, C. S.; Chang, T. P.; Li, C. F.; Chou, C. H.; Chen, C. Y.; Wang, K. H. T.; Fann, C. S. J.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Cheng, A. T. A. | Molecular Psychiatry 16, 548-556 | | | |
2008 | Genome-wide copy number analysis using copy number inferring tool (CNIT) and DNA pooling | Lin, C. H.; Huang, M. C.; Li, L. H.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Fann, C. S. J. | Hum Mutat 29(8), 1055-1062 | | | |
2010 | Glycogen storage disease type IV: novel mutations and molecular characterization of a heterogeneous disorder | Li, S. C.; Chen, C. M.; Goldstein, J. L.; Wu, J. Y.; Lemyre, E.; Burrow, T. A.; Kang, P. B.; Chen, Y. T.; Bali, D. S. | JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE online:08 January | | | |
2008 | Granulysin is a key mediator for disseminated keratinocyte death in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis | Chung, W. H.; Hung, S. I.; Yang, J. Y.; Su, S. C.; Huang, S. P.; Wei, C. Y.; Chin, S. W.; Chiou, C. C.; Chu, S. C.; Ho, H. C.; Yang, C. H.; Lu, C. F.; Wu, J. Y.; Liao, Y. D.; Chen, Y. T. | NATURE MEDICINE 14(12), 1345-1350 | | | |
1996 | Hepatic and neuromuscular forms of glycogen storage disease type IV caused by mutations in the same glycogen-branching enzyme gene | Bao, Y.; Kishnani, P.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | J Clin Invest 97, 941-948 | | | |
1996 | High-level production of recombinant human lysosomal acid alpha-glucosidase in Chinese hamster ovary cells which targets to heart muscle and corrects glycogen accumulation in fibroblasts from patients with Pompe disease | Van Hove, J. L.; Yang, H. W.; Wu, J. Y.; Brady, R. O.; Chen, Y. T. | Proc Natl Acad Sci U S A 93, 65-70 | | | |
1995 | High-temperature Raman Study in CVD Diamond | Chen, K. H.; Lai, Y. L.; Chen, L. C.; Wu, J. Y.; Kao, F. J. | THIN SOLID FILMS 270, 143-147 | | | |
2005 | HLA-B*5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol | Hung, S. I.; Chung, W. H.; Liou, L. B.; Chu, C. C.; Lin, M.; Huang, H. P.; Lin, Y. L.; Lan, J. L.; Yang, L. C.; Hong, H. S.; Chen, M. J.; Lai, P. C.; Wu, M. S.; Chu, C. Y.; Wang, K. H.; Chen, C. H.; Fann, C. S.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | Proc Natl Acad Sci U S A 102, 4134-4139 | | | |
2007 | HTF9C gene of 22q11.21 region associates with schizophrenia having deficit-sustained attention | Liu, Y. L.; Fann, C. S. J.; Liu, C. M.; Chang, C. C.; Yang, W. C.; Wu, J. Y.; Hung, S. I.; Chan, H. Y.; Chen, J. J.; Hsieh, M. H.; Hwang, T. J.; Faraone, S. V.; Tsuang, M. T.; Chen, W. J.; Hwu, H. G. | Psychiat Genet 17(6), 333-338 | | | |
2010 | Identification of a submicroscopic 3.2 Mb chromosomal 16q12.2-13 deletion in a child with short stature, mild developmental delay, and craniofacial anomalies, by high-density oligonucleotide array-a recognizable syndrome | Chang, C. F.; Li, L. H.; Wang, C. H.; Tsai, F. J.; Chen, T. C.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Tsai, A. C. H. | American J of Medical Genetics Part A 152A(9), 2365-2371 | | | |
2011 | Identification of Novel Susceptibility Loci for Kawasaki Disease in a Han Chinese Population by a Genome-Wide Association Study | Tsai, F. J.; Lee, Y. C.; Chang, J. S.; Huang, L. M.; Huang, F. Y.; Chiu, N. C.; Chen, M. R.; Chi, H.; Lee, Y. J.; Chang, L.; Liu, Y. M.; Wang, H. W.; Chen, C. H.; Chen, Y. T.; Wu, J. Y. | PLoS ONE 6(2), e16853. | | | |
1995 | Infrared-spectroscopy and vibrational-relaxation of Chx-stretches and Cdx-stretches on synthetic diamond nanocrystal surfaces | Chang, H. C.; Lin, J. C.; Wu, J. Y.; Chen, K. H. | JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY 99, 11081-11088 | | | |
2008 | Intragenic microdeletion of RUNX2 is a novel mechanism for cleidocranial dysplasia | Lee, M. T.; Tsai, A. C.; Chou, C. H.; Sun, F. M.; Huang, L. C.; Yen, P.; Lin, C. C.; Liu, C. Y.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Tsai, F. J. | Genomic Med 2(1-2), 45-49 | | | |
1997 | Isolation and nucleotide sequence of canine glucose-6-phosphatase mRNA: identification of mutation in puppies with glycogen storage disease type Ia | Kishnani, P. S.; Bao, Y.; Wu, J. Y.; Brix, A. E.; Lin, J. L.; Chen, Y. T. | Biochem Mol Med 61, 168-177 | | | |
2004 | Laser-induced hole filling by energy transfer between chromophores bound to DNA. | Huang, K. H.; Wu, J. Y.; Wu, W. S.; Chang, C. C.; Lee, H. L.; Chang, T. -C. | J. Lumin. 107, 213-219 | | | |
2006 | Long contiguous stretches of homozygosity in the human genome | Li, L. H.; Ho, S. F.; Chen, C. H.; Wei, C. Y.; Wong, W. C.; Li, L. Y.; Hung, S. I.; Chung, W. H.; Pan, W. H.; Lee, M. T.; Tsai, F. J.; Chang, C. F.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | Hum Mutat 27(11), 1115-1121 | | | |
2009 | Longitudinal evaluation of an N-ethyl-N-nitrosourea-created murine model with normal pressure hydrocephalus | Lee, M. J.; Chang, C. P.; Lee, Y. H.; Wu, Y. C.; Tseng, H. W.; Tung, Y. Y.; Wu, M. T.; Chen, Y. H.; Kuo, L. T.; Stephenson, D.; Hung, S. I.; Wu, J. Y.; Chang, C.; Chen, Y. T.; Chern, Y. | PLoS ONE 4(11), e7868 | | | |
2005 | Mapping of psoriasis to 17q terminus | Hwu, W. L.; Yang, C. F.; Fann, C. S.; Chen, C. L.; Tsai, T. F.; Chien, Y. H.; Chiang, S. C.; Chen, C. H.; Hung, S. I.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | J Med Genet 42, 152-158 | | | |
2011 | Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common variants associated with blood pressure variation in east Asians | Kato, N.; Takeuchi, F.; Tabara, Y.; Kelly, T. N.; Go, M. J.; Sim, X.; Tay, W. T.; Chen, C. H.; Zhang, Y.; Yamamoto, K.; Katsuya, T.; Yokota, M.; Kim, Y. J.; Ong, R. T. H; Nabika, T.; Gu, DF; Chang, L. C; Kokubo, Y.; Huang, W.; Ohnaka, K.; Yamori, Y.; Nakashima, E.; Jaquish, C. E.; Lee, J. Y.; Seielstad, M.; Isono, M.; Hixson, J. E.; Chen, Y. T.; Miki, T.; Zhou, X.; Sugiyama, T.; Jeon, J. P.; Liu, J. J.; Takayanagi, R.; Kim, S. S.; Aung, T.; Sung, Y. J.; Zhang, X.; Wong, T. Y.; Han, B. G.; Kobayashi, S.; Ogihara, T.; Zhu, DL; Iwai, N.; Wu, J. Y.; Teo, Y. Y.; Tai, E. S.; Cho, Y. S.; He, J. | Nature Genetics 43, 531-538 | | | |